兒童用藥匱乏是一個世界性難題。由于兒童在不同年齡階段的用藥依從性不同,生產企業(yè)可能需要改變藥品的劑型或添加適當?shù)妮o料來調整藥品形狀和味道,這些因素都增加了生產工藝的復雜性和生產成本。
針對這一情況,我國采取一系列措施鼓勵兒童用藥研發(fā)生產。國家衛(wèi)健委通過重大新藥創(chuàng)制科技重大專項,投入超6億元研究兒童用藥;成立國家兒童醫(yī)學中心,建立“中國兒科人群藥物臨床試驗協(xié)作網”,推進兒童用藥臨床研究。國家藥審中心按照“急用先行”的原則,建立兒童用藥研發(fā)審評證據(jù)體系,指導企業(yè)順利開展研發(fā),目前已發(fā)布多項兒童用藥專項指導原則,完善了兒童用藥臨床試驗和安全性評價標準,為研發(fā)和審評提供了重要技術支持與審評依據(jù)。
藥有了,下一個環(huán)節(jié)就是分銷。當前,國家藥品集中帶量采購(以下簡稱“集采”)已在常態(tài)化、制度化推進。但集采藥品品規(guī)偏向于成人,兒童醫(yī)療機構常常是被動接收集采品規(guī)。藥品生產企業(yè)出于對藥品成本控制及保障供應的考慮,通常選用需求量較大的主流規(guī)格和劑型,導致適用于兒童的劑型和規(guī)格藥品流標情況屢次發(fā)生。不僅如此,中選品種說明書中無兒童用藥信息,中選胰島素配套筆刻度不適宜兒童使用,中選那屈肝素鈣無刻度……類似問題更造成兒童患者無法按照醫(yī)囑準確分劑量用藥,影響了兒童用藥安全。
有鑒于此,兒童用藥的集采機制應在更長周期內優(yōu)化管理,設置更合理的兒童藥集采規(guī)則。如在招采中對兒童用藥單獨分組,綜合考慮藥品適應證、適應人群、劑型、規(guī)格等要素,避免根據(jù)單一的通用名進行分組。同時,完善采購評價體系,在口服制劑類藥品中增加適口性評價指標,對于質量、劑型、規(guī)格、價格完全相同的產品,可優(yōu)先考慮現(xiàn)已使用產品,取消降幅項的評分指標。此外,還要健全激勵體系,采取利好措施,提升從事短缺兒童藥攻堅研發(fā)企業(yè)的積極性,保證兒童用藥市場的“含科量”。
集采作為疏解兒童用藥短缺問題的手段,也要具體情況具體分析?蓪嵭“一品一策”或“一類一策”精細化集采,供需兩端同發(fā)力。在供給端對短缺藥進行干預時,清晰分析藥品短缺因素是成本價格不合理還是供應加速不足;需求端則激勵醫(yī)療機構合理保量,并留有適度的容錯空間,比如從歷史用量、流行病學、藥事管理等角度預測用量。在進行兒童用藥定價時,應綜合考慮兒童藥品生產、配送的各項成本,對兒童用藥價格進行加算,適當調整兒童藥品掛網價格,確保兒童用藥生產企業(yè)在價格上有一定的利潤空間,提高生產企業(yè)的研發(fā)供應意愿,從而保障兒童用藥的可及性。建議由國家兒童醫(yī)學中心牽頭,組織區(qū)域中心兒童?漆t(yī)院或婦幼保健院、綜合醫(yī)院兒科專家等成立專家組,在醫(yī)保部門統(tǒng)一組織下,對兒童適宜藥品與企業(yè)進行單獨談判集采,并按約定集采任務量落實。
(責任編輯:華康)