英國劍橋大學(xué)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)對(duì)50多萬人的體重指數(shù)(BMI)進(jìn)行了全外顯子組測(cè)序。結(jié)果顯示,BSN和APBA1兩個(gè)基因的變異對(duì)肥胖風(fēng)險(xiǎn)的影響最大。其中BSN基因的變異會(huì)使肥胖風(fēng)險(xiǎn)增加6倍,還與非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。相關(guān)研究論文發(fā)表于最新一期《自然·遺傳學(xué)》雜志。
研究團(tuán)隊(duì)借助英國生物庫等的數(shù)據(jù),確定了迄今已知對(duì)肥胖影響最大的兩個(gè)基因BSN和APBA1。研究顯示,每6500名成年人就有1人擁有BSN基因變異,因此,該變異可能影響英國約10000人。
此前的研究已經(jīng)確定了幾個(gè)與肥胖相關(guān)的基因變異,這些變異從兒童時(shí)期就開始通過大腦中的瘦素—黑色素皮質(zhì)素通路發(fā)揮作用,而瘦素—黑色素皮質(zhì)素通路對(duì)食欲調(diào)節(jié)至關(guān)重要。但與先前鑒定的肥胖基因不同,BSN和APBA1的變異只與成人肥胖有關(guān),而與兒童肥胖無關(guān)。而且,最新研究表明,BSN和APBA1在腦細(xì)胞之間的信號(hào)傳遞中發(fā)揮作用。
研究人員認(rèn)為,他們可能發(fā)現(xiàn)了一種新的肥胖生物學(xué)機(jī)制:與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性病變可能影響食欲控制。不過,他們目前還不知道BSN和APBA1是否參與瘦素—黑色素皮質(zhì)素通路。
在BSN中發(fā)現(xiàn)的基因變異對(duì)肥胖、Ⅱ型糖尿病和脂肪肝產(chǎn)生了迄今觀察到的最大影響,并突出了一種調(diào)節(jié)控制食欲的新生物學(xué)機(jī)制,讓研究人員對(duì)遺傳學(xué)、神經(jīng)發(fā)育和肥胖之間的關(guān)系有了全新認(rèn)識(shí)。
(責(zé)任編輯:華康)