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華大基因:產(chǎn)前篩查守護(hù)新生兒健康率

時間:2022-12-26 15:24:02   來源:互聯(lián)網(wǎng)

  孩子不僅是家庭的未來,也是國家的未來和希望,在孩子的生長發(fā)育上,要尤其引起注意,有遺傳疾病的孩子,在生長發(fā)育過程中可能會出現(xiàn)疾病,因此早檢測早用方法診斷治療很重要。

  出生缺陷常見、多發(fā),而且種類繁多、病因復(fù)雜,需要及早進(jìn)行篩查與診斷。對于出生缺陷的預(yù)防,世界衛(wèi)生組織(WHO)十分重視,并且提出了預(yù)防新生兒出生缺陷可以采用的三級預(yù)防建議:一級預(yù)防是預(yù)防出生缺陷發(fā)生,二級預(yù)防是及早識別先天缺陷,三級預(yù)防是產(chǎn)后對出生缺陷及時發(fā)現(xiàn)和及早治療。

  從出生缺陷三級防控角度出發(fā),華大基因提供了涵蓋孕前、孕期、新生兒及兒童與婦幼健康領(lǐng)域相關(guān)的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用服務(wù),全面助力出生缺陷防控,提高兒童健康水平,保障婦幼健康。

  在產(chǎn)前篩查減少遺傳疾病的領(lǐng)域,華大基因的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)成績卓著,時至今日,華大基因已為眾多用戶提供超千萬人次的臨床基因檢測服務(wù),為萬千家庭提供了健康服務(wù)保障。在今年的第十七屆基因組學(xué)大會上,華大基因正式宣布了此消息。

  

  華大基因NIFTY®無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測樣本量突破一千萬例發(fā)布會

  提早發(fā)現(xiàn)問題,提早用藥,受益終生。華大基因提供的產(chǎn)前篩查診斷服務(wù)為眾多的新生兒保駕護(hù)航。華大基因不僅提供醫(yī)療臨床服務(wù)也提供產(chǎn)品服務(wù)助力產(chǎn)前基因篩查工作。華大基因不僅可以通過基因篩查254種基因遺傳病,還基于自身多年的臨床及研究服務(wù)經(jīng)驗(yàn),與新華財(cái)經(jīng)聯(lián)手共同發(fā)起直播科普,向大家介紹新生兒遺傳代謝病篩查的內(nèi)容。

  

  華大基因新生兒遺傳代謝篩查直播宣傳圖

  本次直播聚焦生育健康,以“新生兒遺傳代謝病篩查,健康人生的第一道‘安檢’”為主題,為大家答疑解惑.

  直播中,陳淑麗主任指出在新生兒篩查期間不要害怕,在臨床經(jīng)驗(yàn)中,會有許多假陽性,大家不要緊張,黃輝博士也補(bǔ)充提到,在基因篩查中可以通過臍帶血來檢測篩查,目前技術(shù)手段都很發(fā)達(dá)。目前已經(jīng)有十分方便的檢測遺傳代謝病種的方法,科技手段與醫(yī)療方案會越來越發(fā)達(dá),守護(hù)婦幼健康也會越來越便利。

  華大基因多年來致力于婦幼健康領(lǐng)域,超過千萬次的產(chǎn)前篩查服務(wù)為其出生缺陷防控預(yù)防作出重要貢獻(xiàn)。而今后華大基因仍會不斷地優(yōu)化服務(wù)與升級產(chǎn)品造福百姓,提供健康福祉。

(責(zé)任編輯:華康)

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