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這一年,我們傾力守護(hù)人民生命健康

時(shí)間:2023-12-29 09:49:10   來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)

  2023年,生命健康領(lǐng)域科技創(chuàng)新的步伐強(qiáng)勁而扎實(shí)。我國(guó)對(duì)新冠病毒感染正式實(shí)施“乙類(lèi)乙管”,首臺(tái)國(guó)產(chǎn)ECMO產(chǎn)品獲批上市,多個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究取得突破性進(jìn)展,人體免疫系統(tǒng)有了高清的“族群”畫(huà)像,最新國(guó)家醫(yī)保目錄新增126個(gè)藥品……

  科技力量正在推動(dòng)健康中國(guó)建設(shè)駛?cè)?ldquo;快車(chē)道”。隨著醫(yī)療政策的不斷完善,醫(yī)療科技的不斷進(jìn)步,醫(yī)療水平的不斷提升,人民的生命健康將得到更好的保障。

  提升先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備可及性

  首臺(tái)國(guó)產(chǎn)ECMO產(chǎn)品獲批上市

  從鮮為人知到廣為人知,俗稱“人工心肺”的體外膜肺氧合(ECMO)設(shè)備在新冠疫情期間屢屢現(xiàn)身救人于危難。資料顯示,ECMO研發(fā)涉及多個(gè)重要技術(shù)和零部件。其中最核心的是膜肺和血泵,分別起到替代肺和心臟的作用。如何長(zhǎng)期穩(wěn)定提供患者所需的循環(huán)流量及氣體交換量,同時(shí)盡量減少體外循環(huán)系統(tǒng)對(duì)血液的破壞是ECMO研發(fā)的難點(diǎn)之一,其對(duì)生物相容材料、系統(tǒng)整體性和制造工藝的要求非常高。

  1月4日,我國(guó)首臺(tái)國(guó)產(chǎn)ECMO獲批上市。這距離2020年初工業(yè)和信息化部緊急啟動(dòng)“ECMO專(zhuān)項(xiàng)攻關(guān)任務(wù)”還不到3年。

  中國(guó)科學(xué)院院士鄭海榮在首臺(tái)全國(guó)產(chǎn)ECMO整機(jī)批準(zhǔn)上市發(fā)布會(huì)上表示,ECMO重大項(xiàng)目在關(guān)鍵技術(shù)及部件研發(fā)方面取得創(chuàng)新成果。其中,磁懸浮離心泵通過(guò)流體力學(xué)設(shè)計(jì)以及葉輪工藝迭代,具備了預(yù)充量小、泵血效率高、使用壽命長(zhǎng)、血細(xì)胞破壞小等技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

  此外,磁懸浮離心泵能夠有效降低體外循環(huán)系統(tǒng)對(duì)血液的破壞。相關(guān)研究結(jié)果表明,與機(jī)械軸承離心泵相比,全磁懸浮離心泵對(duì)血細(xì)胞造成的損傷更小。經(jīng)過(guò)全國(guó)11家醫(yī)院、37例重癥病人的搶救試驗(yàn),國(guó)產(chǎn)ECMO的性能指標(biāo)達(dá)到同類(lèi)產(chǎn)品先進(jìn)水平。

  截至目前,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了三款國(guó)產(chǎn)ECMO產(chǎn)品上市,總體性能和指標(biāo)基本達(dá)到國(guó)際同類(lèi)產(chǎn)品水平。其中,第二款國(guó)產(chǎn)ECMO輝昇-Ⅰ型的研發(fā)團(tuán)隊(duì)包括中國(guó)航天科技集團(tuán)一院18所、北京協(xié)和醫(yī)院等單位。高集成、輕質(zhì)化的“航天基因”讓輝昇-Ⅰ型ECMO整機(jī)重量不到7.5千克,約為國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品重量的三分之一,能夠更好地滿足危重癥患者急救、轉(zhuǎn)運(yùn)的需求。國(guó)產(chǎn)ECMO產(chǎn)品的先后獲批上市,提升了我國(guó)先進(jìn)生命支持設(shè)備的可及性。

  統(tǒng)籌疫情防控與經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展

  我國(guó)對(duì)新冠病毒感染實(shí)施“乙類(lèi)乙管”

  1月7日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組印發(fā)《新型冠狀病毒感染防控方案(第十版)》,“新型冠狀病毒肺炎”更名為“新型冠狀病毒感染”。第十版防控方案繼續(xù)強(qiáng)調(diào)做好個(gè)人防護(hù),養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣,加強(qiáng)疫苗接種,加強(qiáng)重點(diǎn)場(chǎng)所、重點(diǎn)人群、重點(diǎn)機(jī)構(gòu)及農(nóng)村地區(qū)的疫情防控工作。

  1月8日起,我國(guó)對(duì)新冠病毒感染正式實(shí)施“乙類(lèi)乙管”。工作重心從“防感染”轉(zhuǎn)到“保健康、防重癥”,從風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)和人員管控轉(zhuǎn)到健康服務(wù)與管理。檢測(cè)策略調(diào)整為“愿檢盡檢”,不再開(kāi)展全員核酸篩查。新型冠狀病毒感染者不再實(shí)施隔離措施,實(shí)施分級(jí)分類(lèi)收治;不再判定密切接觸者,不再劃定高低風(fēng)險(xiǎn)區(qū);流行期間可以采取緊急防控措施。實(shí)施“乙類(lèi)乙管”,不是放開(kāi)不管,而是強(qiáng)調(diào)更加科學(xué)、精準(zhǔn)、高效做好疫情防控,更好統(tǒng)籌疫情防控與經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展。

  正因如此,新冠病毒變異監(jiān)測(cè)工作方案得到進(jìn)一步完善。在原有工作基礎(chǔ)上,有關(guān)部門(mén)加強(qiáng)了入境人員、就診患者、重點(diǎn)場(chǎng)所和重點(diǎn)人群的采樣送檢和測(cè)序比對(duì)工作。近一年來(lái),監(jiān)測(cè)部門(mén)始終在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)著我國(guó)新冠病毒的流行態(tài)勢(shì)。每當(dāng)有新的變異株出現(xiàn),監(jiān)測(cè)部門(mén)均可及時(shí)掌握其動(dòng)態(tài)。

  打開(kāi)老年癡呆治療新局面

  阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)基因受體被發(fā)現(xiàn)

  隨著基因測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家發(fā)現(xiàn),APOE4是阿爾茨海默病(俗稱老年癡呆)最大的風(fēng)險(xiǎn)基因。APOE蛋白是人體載脂蛋白之一,在人群中有APOE2、APOE3和APOE4三種亞型。研究發(fā)現(xiàn),APOE2基因的攜帶者不易患阿爾茨海默病;而APOE4基因的攜帶者患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)成倍增加。

  為什么一種蛋白的不同亞型,會(huì)影響人罹患阿爾茨海默病的概率呢?2023年初,中國(guó)科學(xué)院院士施一公團(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞研究》上發(fā)表的一項(xiàng)研究成果首次報(bào)道了一個(gè)能夠特異性結(jié)合APOE4,而幾乎不和APOE2結(jié)合的免疫檢查點(diǎn)受體蛋白LilrB3。

  研究揭示了有選擇傾向的蛋白LilrB3通過(guò)選擇特定的群體,致使一部分人更容易患阿爾茨海默病,而另一部分人則不容易患病。團(tuán)隊(duì)驗(yàn)證的結(jié)果表明,LilrB3與APOE4結(jié)合能力較強(qiáng),與APOE3結(jié)合能力較弱,與APOE2幾乎不結(jié)合。而APOE4與LilrB3結(jié)合的后果就是會(huì)“病理性激活”小膠質(zhì)細(xì)胞。

  此前的研究表明,小膠質(zhì)細(xì)胞病理性激活會(huì)錯(cuò)誤清除神經(jīng)元,導(dǎo)致神經(jīng)突觸被“剪斷”。如果能夠阻止小膠質(zhì)細(xì)胞病理性激活,關(guān)掉“剪斷”神經(jīng)突觸的“開(kāi)關(guān)”,就有望從根源上治愈阿爾茨海默病。

  這項(xiàng)研究成果發(fā)表后受到國(guó)內(nèi)外眾多專(zhuān)家的高度評(píng)價(jià),并被評(píng)選為《細(xì)胞研究》“過(guò)去3年的熱門(mén)文章”。論文共同第一作者、西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士后周家耀介紹,這一原創(chuàng)發(fā)現(xiàn),對(duì)理解阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和開(kāi)展針對(duì)性的藥物設(shè)計(jì)具有重要意義。APOE與LilrB相互作用可以促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞的過(guò)度活化,從而介導(dǎo)其錯(cuò)誤吞噬神經(jīng)元。倘若以二者互作靶點(diǎn),設(shè)計(jì)藥物阻礙其相互作用,則可能起到減緩甚至治愈阿爾茨海默病的目的。

  有望治愈Ⅰ型糖尿病

  我科學(xué)家建立全新胰島移植策略

  目前,全球估計(jì)有5.37億糖尿病患者。其中,中國(guó)患者達(dá)1.25億,患病率為11.9%。常見(jiàn)的糖尿病類(lèi)型包括Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。其中,Ⅰ型糖尿病是由胰島功能損傷所致;Ⅱ型糖尿病則是由胰島素分泌不足,或胰島素抵抗致血糖水平升高所致。

  目前,醫(yī)學(xué)上通常采用胰島移植的方法治療Ⅰ型糖尿病。但這種治療方法存在供體短缺、移植物在宿主體內(nèi)難以長(zhǎng)期存活、移植后出現(xiàn)免疫抑制現(xiàn)象等尚待解決的問(wèn)題。

  北京大學(xué)鄧宏魁教授團(tuán)隊(duì)及合作團(tuán)隊(duì)利用化學(xué)小分子將人成體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞,再誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞定向分化為胰腺β細(xì)胞,將其移植給患者用于治療Ⅰ型糖尿病。團(tuán)隊(duì)發(fā)表于《自然·醫(yī)學(xué)》和《自然·代謝》的兩篇論文顯示,在非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中的研究證明,人多能干細(xì)胞來(lái)源的胰島細(xì)胞用于治療Ⅰ型糖尿病安全、有效。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,這種新療法未來(lái)有望治愈Ⅰ型糖尿病。

  多能干細(xì)胞是干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵“種子細(xì)胞”,它解決了胰島細(xì)胞的供體來(lái)源問(wèn)題。鄧宏魁研究團(tuán)隊(duì)利用化學(xué)小分子誘導(dǎo)的方法,建立了一種安全、簡(jiǎn)單、易于調(diào)控和標(biāo)準(zhǔn)化的人多能干細(xì)胞制備技術(shù),使得“種子細(xì)胞”的制備實(shí)現(xiàn)操作簡(jiǎn)便靈活以及可逆調(diào)控。

  鄧宏魁表示,他們的科研目標(biāo)是建立一個(gè)將來(lái)能真正應(yīng)用、效果更好、全新的治療Ⅰ型糖尿病的方法。而要完成Ⅰ型糖尿病的治療,需要三個(gè)關(guān)鍵步驟:一是“種子細(xì)胞”的制備,二是把它分化成胰島細(xì)胞,三是將胰島細(xì)胞供給患者。

  為了將胰島細(xì)胞高效移植到患者體內(nèi),鄧宏魁團(tuán)隊(duì)與天津醫(yī)科大學(xué)沈中陽(yáng)教授和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院彭小忠教授團(tuán)隊(duì)等聯(lián)合開(kāi)展研究,最終找到了適合的移植部位——腹直肌前鞘。這將使移植手術(shù)更安全易行,降低了出血和凝血風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)了解,這一新方案可使胰島素標(biāo)志物分泌水平提升5倍以上。

  助力帕金森病早期診斷

  開(kāi)發(fā)帕金森病關(guān)鍵致病蛋白示蹤劑

  目前,全球至少有1000萬(wàn)帕金森病患者,其中我國(guó)的帕金森病患者超過(guò)300萬(wàn)。在帕金森病早期進(jìn)行精準(zhǔn)診斷和及早干預(yù)治療,能夠抓住治療時(shí)機(jī),緩解患者病情,延長(zhǎng)患者生存期。然而,帕金森病患者的早期癥狀隱匿,且目前尚無(wú)對(duì)帕金森病早期精準(zhǔn)診斷的特異性方法。

  當(dāng)前,腦成像掃描是輔助帕金森病診斷的適用工具。α-突觸核蛋白作為帕金森病、路易體癡呆、多系統(tǒng)萎縮等神經(jīng)退行性疾病的關(guān)鍵致病蛋白,是帕金森病成像診斷中一個(gè)十分有價(jià)值的成像靶點(diǎn)。

  中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院腦認(rèn)知與腦疾病研究所葉克強(qiáng)團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)α-突觸核蛋白結(jié)合配體歷時(shí)5年的研究,篩選并合成了一系列分子衍生物。在進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化后,他們得到了一種新型苯并噻唑—乙烯基—苯酚衍生物(F0502B)。其不僅具有靶點(diǎn)高親和力、高結(jié)合選擇性,以及高血腦屏障通透性,還能被快速?gòu)恼DX組織和血液中清除。相關(guān)成果于7月7日發(fā)表在國(guó)際期刊《細(xì)胞》上。

  F0502B這種復(fù)雜的有機(jī)化合物,一旦遇到帕金森病患者體內(nèi)的α-突觸核蛋白,就能很好地結(jié)合上去。把這種化合物用放射性的F18元素標(biāo)記后,就像帶著小燈去找“病原”。利用正電子發(fā)射斷層顯像(PET)成像技術(shù)發(fā)現(xiàn)標(biāo)識(shí)物鎖定了α-突觸核蛋白,就可以在帕金森病患者患病早期進(jìn)行精準(zhǔn)診斷,進(jìn)而開(kāi)始早期治療。

  該論文審稿人在審稿評(píng)價(jià)中表示,這項(xiàng)成果將引起生物學(xué)和醫(yī)學(xué)界的廣泛興趣,并可能為突觸核蛋白病或帕金森病的特異性診斷提供研究?jī)r(jià)值。

  推動(dòng)罕見(jiàn)病科學(xué)研究

  《第二批罕見(jiàn)病目錄》發(fā)布

  9月20日,國(guó)家衛(wèi)生健康委官網(wǎng)公布了由該部門(mén)聯(lián)合科技部、工信部、國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家中醫(yī)藥局、中央軍委后勤保障部等六部門(mén)聯(lián)合制定的《第二批罕見(jiàn)病目錄》,共有86種罕見(jiàn)病納入其中。加上2018年5月國(guó)家衛(wèi)生健康委等五部門(mén)聯(lián)合制定的《第一批罕見(jiàn)病目錄》,目錄已覆蓋207種罕見(jiàn)病。

  我國(guó)目前有據(jù)可查的罕見(jiàn)病病種約有1400個(gè),實(shí)際病種數(shù)量則更多。此次收錄的罕見(jiàn)病共涉及17個(gè)學(xué)科,包括血液科、皮膚科、風(fēng)濕免疫科、兒科、神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科等。兩批罕見(jiàn)病目錄共有207個(gè)病種,已基本覆蓋我國(guó)較常見(jiàn)的罕見(jiàn)病病種。

  為什么要發(fā)布罕見(jiàn)病目錄?中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康表示,罕見(jiàn)病目錄將加強(qiáng)醫(yī)生對(duì)罕見(jiàn)病的認(rèn)知。后續(xù)通過(guò)診療指南、培訓(xùn)課程進(jìn)一步提升臨床醫(yī)生診療罕見(jiàn)病的能力,有望推動(dòng)罕見(jiàn)病科學(xué)研究和人才培養(yǎng)的發(fā)展,讓更多罕見(jiàn)病實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷,更好呵護(hù)罕見(jiàn)病患者的健康。

  有相關(guān)研究分析了《第一批罕見(jiàn)病目錄》發(fā)布5年來(lái)對(duì)我國(guó)罕見(jiàn)病藥物可及性的影響。文章顯示,截至2022年12月31日,獲我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局、歐洲藥品管理局批準(zhǔn),并在我國(guó)上市的罕見(jiàn)病藥物共有116種,覆蓋了53種罕見(jiàn)病。其中,59種藥物至少有1種劑型具有國(guó)產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào),覆蓋36種罕見(jiàn)病;64種藥物至少有1種劑型被納入國(guó)家醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍,覆蓋28種罕見(jiàn)病。

  目前,中國(guó)罕見(jiàn)病診療服務(wù)信息系統(tǒng)已登記罕見(jiàn)病病例約78萬(wàn)例。讓罕見(jiàn)病廣為人知并給予其醫(yī)療政策傾斜,不僅將激勵(lì)相關(guān)的藥物和治療方案研發(fā),還將直接引導(dǎo)相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生更加關(guān)注罕見(jiàn)病。

  拓展人體免疫發(fā)育認(rèn)知

  人體最全免疫細(xì)胞發(fā)育圖譜構(gòu)建

  我國(guó)研究人員成功構(gòu)建出當(dāng)前覆蓋組織范圍最廣、時(shí)間跨度最長(zhǎng)、采樣密度最高的人類(lèi)免疫細(xì)胞發(fā)育圖譜,并首次發(fā)現(xiàn)免疫細(xì)胞新類(lèi)型——類(lèi)小膠質(zhì)細(xì)胞。相關(guān)研究成果于9月12日刊載在國(guó)際期刊《細(xì)胞》上。

  免疫細(xì)胞作為防止病毒細(xì)菌等病原體入侵的“衛(wèi)士”,是人體免疫系統(tǒng)中不可或缺的組成部分。明確免疫細(xì)胞類(lèi)型、分化及功能狀態(tài),對(duì)了解免疫力和揭示免疫相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展機(jī)制具有重大的科學(xué)和社會(huì)意義。

  研究人員利用自主搭建的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序平臺(tái),對(duì)發(fā)育中的30萬(wàn)個(gè)免疫細(xì)胞進(jìn)行了“解碼”。無(wú)差別單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序避免了對(duì)細(xì)胞分類(lèi)的“先入為主”,能夠更好地發(fā)現(xiàn)未知的細(xì)胞類(lèi)群。

  通過(guò)海量的生物信息分析,研究人員鑒定了11種主要的免疫細(xì)胞類(lèi)型,并對(duì)每一種主要的免疫細(xì)胞類(lèi)型進(jìn)行了更細(xì)致的分類(lèi)。他們最終注釋得到包括15種巨噬細(xì)胞在內(nèi)的56種免疫細(xì)胞亞型,并將它們的時(shí)空動(dòng)態(tài)變化軌跡精準(zhǔn)描繪在圖譜中。

  高精度地篩分免疫細(xì)胞,讓研究人員收獲了很多具有顛覆性的最新認(rèn)知。他們?cè)谘芯窟^(guò)程中找到了一群促血管生成巨噬細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞不僅能在體內(nèi)吞噬異物、維持穩(wěn)態(tài),還能在胚胎發(fā)育過(guò)程中影響人體神經(jīng)嵴細(xì)胞的分化,助力誘導(dǎo)血管生成。

  此外在傳統(tǒng)認(rèn)知里,小膠質(zhì)細(xì)胞作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最主要的巨噬細(xì)胞只存在于腦和脊髓中,不會(huì)在其他器官或組織中出現(xiàn)。然而此次研究人員觀察發(fā)現(xiàn),在發(fā)育時(shí)期,有一類(lèi)細(xì)胞形態(tài)、特征蛋白表達(dá)、轉(zhuǎn)錄組表達(dá)譜都與小膠質(zhì)細(xì)胞非常相似的特殊細(xì)胞亞群,廣泛分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)之外的多個(gè)組織中,研究人員將其命名為“類(lèi)小膠質(zhì)細(xì)胞”。這一發(fā)現(xiàn)打破了“小膠質(zhì)細(xì)胞僅存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)”的固有認(rèn)知。

  中國(guó)科學(xué)院院士、廈門(mén)大學(xué)教授韓家淮評(píng)價(jià)稱,該研究拓展了人們對(duì)人體免疫發(fā)育特別是巨噬細(xì)胞多樣性、分化和功能的認(rèn)知。這一成果有助于人們深入理解免疫系統(tǒng)的功能和調(diào)控機(jī)制,為疾病診斷、免疫治療和新療法開(kāi)發(fā)提供了重要基礎(chǔ)。

  減輕患者用藥負(fù)擔(dān)

  126個(gè)藥品新增進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄

  12月13日,國(guó)家醫(yī)保局就2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),會(huì)上公布了最新國(guó)家醫(yī)保藥品目錄情況。據(jù)介紹,本次調(diào)整共有126個(gè)藥品新增進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄,1個(gè)藥品被調(diào)出。143個(gè)目錄外藥品參加談判或競(jìng)價(jià),其中121個(gè)藥品談判或競(jìng)價(jià)成功,平均降價(jià)61.7%。疊加談判降價(jià)和醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)因素,預(yù)計(jì)未來(lái)兩年將為患者減負(fù)超400億元。

  國(guó)家醫(yī)保局建立了以新藥為主體的醫(yī)保藥品目錄準(zhǔn)入機(jī)制,對(duì)創(chuàng)新藥納入目錄給予了很多政策傾斜,包括覆蓋申報(bào)、評(píng)審、測(cè)算、談判等全流程的創(chuàng)新藥支持機(jī)制。例如在價(jià)格談判階段,談判底價(jià)的確定秉承循證原則,從安全性、有效性、創(chuàng)新性、公平性等多個(gè)維度,以及患者的臨床獲益等綜合研判藥品的價(jià)值。

  復(fù)旦大學(xué)教授、2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專(zhuān)家組組長(zhǎng)陳文介紹,在評(píng)審測(cè)算環(huán)節(jié),專(zhuān)家組將藥品的創(chuàng)新性作為一個(gè)重要的維度和指標(biāo),以此提升創(chuàng)新藥的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。在續(xù)約階段,允許創(chuàng)新藥就價(jià)格的降幅申請(qǐng)重新談判,經(jīng)專(zhuān)家測(cè)算后也可有望縮小降幅。

  數(shù)據(jù)顯示,通過(guò)建立適應(yīng)新藥準(zhǔn)入的醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,5年內(nèi)新上市的藥品在當(dāng)年目錄新增藥品中的占比,從2019年的32%提高到今年的97.6%。

  2023年,有25個(gè)創(chuàng)新藥參加了醫(yī)保目錄談判,其中有23個(gè)最終進(jìn)入醫(yī)保目錄。新藥從獲批上市到進(jìn)入目錄的平均時(shí)間,從原來(lái)的5年多縮短到現(xiàn)在的1年多,80%的創(chuàng)新藥能夠在上市后兩年內(nèi)進(jìn)入醫(yī)保藥品目錄。談判讓創(chuàng)新藥的價(jià)格更加合理,在讓患者負(fù)擔(dān)得起的同時(shí),也助力創(chuàng)新藥實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售量和銷(xiāo)售金額的攀升。

  針對(duì)罕見(jiàn)病患者“有藥買(mǎi)不起”的痛點(diǎn),國(guó)家醫(yī)保局在準(zhǔn)入條件上連續(xù)三年取消罕見(jiàn)病用藥獲批年限限制,同時(shí)在評(píng)審、測(cè)算等環(huán)節(jié)支持符合條件的罕見(jiàn)病用藥優(yōu)先納入醫(yī)保。

  本次調(diào)整中,15個(gè)目錄外罕見(jiàn)病用藥談判或競(jìng)價(jià)成功,覆蓋16個(gè)罕見(jiàn)病病種,填補(bǔ)了10個(gè)罕見(jiàn)病病種的用藥保障空白,特別是戈謝病、重癥肌無(wú)力等多年未得到解決、社會(huì)關(guān)注度較高的疾病治療用藥此次被納入目錄中。

  此外,治療嚴(yán)重危害人民健康的腫瘤的藥物也持續(xù)更新。目錄納入了大量新機(jī)制新靶點(diǎn)的藥物,為腫瘤患者提供新的可負(fù)擔(dān)的治療方案。

(責(zé)任編輯:華康)

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