艾瑞利治療廣泛期小細(xì)胞肺癌實(shí)現(xiàn)突破，中位總生存期達(dá)21.4個(gè)月

　　2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上，由山東省腫瘤醫(yī)院于金明院士、王琳琳教授、陳大衛(wèi)教授團(tuán)隊(duì)牽頭開展的“阿得貝利單抗聯(lián)合化療序貫胸部放療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的生存結(jié)果”入選大會快速口頭報(bào)告。

　　既往研究表明放療可增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫原性，放免聯(lián)合顯示出強(qiáng)大的治療潛力。近年來，以CAPSTONE-1研究為代表的“免疫+化療”模式已成為ES-SCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療模式。CAPSTONE-1研究經(jīng)過3年長期隨訪后，阿得貝利單抗聯(lián)合化療的中位OS為15.3個(gè)月，3年OS率達(dá)21.1%，使超1/5的患者生存期越過3年。盡管如此，多數(shù)患者仍在半年內(nèi)出現(xiàn)進(jìn)展，亟需尋找新的治療模式延緩疾病進(jìn)展、延長患者生存。

　　本研究旨在評估阿得貝利單抗聯(lián)合化療序貫胸部放療一線治療ES-SCLC的療效和安全性。

　　本研究納入既往未接受過系統(tǒng)治療的ES-SCLC患者，在誘導(dǎo)治療階段接受阿得貝利單抗聯(lián)合依托泊苷、順鉑/卡鉑(EP/EC)4-6周期，疾病緩解的患者接受阿得貝利單抗聯(lián)合胸部放療(≥30Gy/10f或≥50Gy/25f)鞏固治療，隨后采用阿得貝利單抗單藥維持治療至疾病進(jìn)展或毒性不可耐受。主要研究終點(diǎn)為OS，次要研究終點(diǎn)為PFS、客觀緩解率(ORR)、安全性。

　　截至2023年12月22日，共納入67例患者，其中分別有22(32.8%)例、21(31.3%)例患者基線存在腦轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移，45例患者按計(jì)劃進(jìn)行胸部放療。經(jīng)確證的ORR為71.6%，3(4.5%)例患者實(shí)現(xiàn)完全緩解(CR)。

　　主要研究終點(diǎn)中位OS達(dá)到21.4個(gè)月(95% CI:17.2-NR)，1年和2年OS率分別為74.1%(95% CI: 63.6-86.4%)和39.7%(95% CI: 25.5-61.9%)，中位PFS為10.1個(gè)月(95% CI: 6.9-15.5)。阿得貝利單抗聯(lián)合化療序貫胸部放療一線治療ES-SCLC顯示出良好的療效和可控的毒性，相信在未來，阿得貝利單抗或?qū)�為患者帶來更多生存獲益。

（責(zé)任編輯：華康）