2023年11月15日，復宏漢霖(2696.HK)發(fā)布2023年前三季度業(yè)績，截至2023年9月30日，公司實現(xiàn)營業(yè)收入約人民幣39.278億元，較去年同期增長約84.0%，2023年前三季度盈利達4.078億元，主要源自公司卓越商業(yè)化的持續(xù)加碼和高效落地。漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®)及H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)于2023年前三季度分別實現(xiàn)了人民幣20.145億元及8.654億元的銷售收入。
作為一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，復宏漢霖致力于為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。截至目前，復宏漢霖已有5款自研產品上市，惠及逾49.5萬名患者，觸達全球超過40個市場。同時，公司現(xiàn)有10余個上市注冊申請獲歐盟、美國、加拿大、巴西、哥倫比亞、印度尼西亞、新加坡等多個國家和地區(qū)藥品監(jiān)管部門受理。
復宏漢霖董事長兼執(zhí)行董事張文杰表示："2023年前三季度，復宏漢霖交出了一份亮眼的成績單，繼首次實現(xiàn)半年度盈利后，我們一體化的生物制藥平臺能力持續(xù)得以驗證，卓越的商業(yè)化成績彰顯，增長潛能逐步釋放。在產品價值最大化，造血能力更加穩(wěn)固的同時，我們強化內功修煉，精細化運營管理，不斷夯實高質量發(fā)展的根基和優(yōu)勢，共同打造一個更高價值的國際化生物制藥企業(yè)。"
復宏漢霖執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官、首席財務官朱俊表示："2023年以來，我們堅持以創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略為驅動，瞄準全球更多未滿足的臨床需求，在創(chuàng)新的賽道上疾速奔馳，在國際市場上取得長足發(fā)展。未來，復宏漢霖也將以終為始，持續(xù)夯實核心競爭力，讓優(yōu)質可及的生物藥早日惠及全球更多患者。"
商業(yè)化勢頭高漲 海外拓展步履鏗鏘
2023年第三季度，復宏漢霖延續(xù)了高昂的增長勢頭，多款商業(yè)化產品顯著提速放量，在全球范圍內取得里程碑進展，實現(xiàn)產品銷售收入合計人民幣12.256億元。其中，公司核心腫瘤產品漢曲優(yōu)®、漢斯狀®及漢貝泰®(貝伐珠單抗)分別實現(xiàn)銷售收入約7.378億元，3.091億元和0.364億元。此外，基于與合作伙伴的約定，公司就漢利康®(利妥昔單抗)、漢達遠®(阿達木單抗)分別獲得銷售利潤分成約人民幣1.310億元和0.113億元。
漢曲優(yōu)®作為國內唯一具有150/60mg雙規(guī)格、不含防腐劑的曲妥珠單抗，憑借差異化優(yōu)勢，進一步擴大其中國市場份額，自上市以來已惠及中國患者約15.5萬人。2023年7月，繼美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理上市許可申請(BLA)之后，漢曲優(yōu)®的上市注冊申請進一步獲得加拿大衛(wèi)生部受理。截止目前，漢曲優(yōu)®已在中國、英國、瑞士、澳大利亞、新加坡、阿根廷、沙特阿拉伯等40多個國家和地區(qū)獲批上市，成為獲批上市國家和地區(qū)最多的國產生物類似藥。
H藥 漢斯狀®是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。自2022年3月獲批上市以來，H藥憑借突破性療效和差異化優(yōu)勢，展現(xiàn)出強大的市場競爭力，獲得了業(yè)內廣泛認可，截至目前已惠及中國患者約4.3萬人。繼獲批微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)和廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)適應癥，H藥于2023年9月成功斬獲第四項適應癥食管鱗狀細胞癌(ESCC)，標志著復宏漢霖在消化道腫瘤領域的布局再下一城，全面進入商業(yè)化放量"加速期"。此外，復宏漢霖亦計劃于2023年第四季度就H藥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)在中國遞交上市注冊申請。
2023年，復宏漢霖海外拓展成效顯著，國際化開辟增長新空間�；诤献骷s定，公司于2023年前三季度獲得授權許可及研發(fā)服務收入約人民幣5.467億元，同比增長232.1%。報告期內，公司進一步協(xié)同合作伙伴拓展H藥的全球商業(yè)化藍圖。2023年9月，公司再度攜手H藥在東盟十國的合作伙伴KGbio，就H藥在中東北非地區(qū)12個國家的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益達成合作。2023年10月，公司擴大與Intas的合作，授權其H藥在歐洲和印度的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益，潛在總收入預計可達1.85億歐元。
創(chuàng)新穩(wěn)步進階 競速全球高質量發(fā)展
2023年，復宏漢霖持續(xù)貫徹創(chuàng)新策略，拓展全球研發(fā)布局，"內外兼修"加速推動更多創(chuàng)新成果的轉化和落地。目前，公司已前瞻性布局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋60多個分子，覆蓋單抗、雙抗、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、重組蛋白、小分子偶聯(lián)藥物等藥物形式，其中超過80%的產品均為自主開發(fā)。
公司全面推進基于H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法，在全球同步開展10余項免疫聯(lián)合療法臨床試驗，累計全球入組患者超3,600人。在肺癌領域，H藥聯(lián)合化療一線治療nsNSCLC的3期臨床研究已經達到主要研究終點;H藥聯(lián)合化療同步放療治療局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)的國際多中心3期臨床研究、聯(lián)合HLX26(抗LAG-3單抗)和化療一線治療晚期NSCLC的2期臨床研究分別完成歐盟、中國境內的首例患者給藥。同時，公司已于2023年7月成功完成HLX04-O(抗VEGF單抗)治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)的1/2期臨床試驗。
此外，公司積極探索新靶點、新機制，不斷拓展產品疾病領域和新分子類型，全力推進多款潛在first/best-in-class產品進入臨床研究階段。潛在同類最佳的EGFR ADC新藥HLX42及潛在同類首個PD-L1 ADC新藥HLX43已于2023年10月同步獲得中國國家藥監(jiān)局(NMPA)臨床試驗批準，其臨床前研究數(shù)據于2023 ESMO上首發(fā)亮相。
2023年，復宏漢霖持續(xù)完善和提升基于健全質量管理體系的大規(guī)模生產能力，為不斷提升產品全球可及性奠定堅實基礎。公司現(xiàn)有商業(yè)化總產能48,000升，已實現(xiàn)中國、歐洲和部分拉美市場的常態(tài)化供應，2026年總產能預計可達144,000升。同時，復宏漢霖始終以國際化品質踐行"漢霖質量"，公司生產基地及質量管理體系已通過近百項由各國藥監(jiān)機構以及國際合作伙伴實施的實地核查或審計，其中徐匯基地已獲中國和歐盟GMP認證，松江基地(一)已獲中國GMP和歐盟質量受權人(QP)認證。2023年7月，公司松江基地(一)接受了美國FDA對漢曲優(yōu)®的上市許可前檢查;8月，徐匯基地、松江基地(一)部分區(qū)域接受了荷蘭衛(wèi)生監(jiān)督機構Health and Youth Care Inspectorate針對漢斯狀®的歐盟上市前GMP現(xiàn)場檢查。2023年10月，公司徐匯基地先后通過了藥品檢查合作計劃(PIC/S)成員印尼食品藥品監(jiān)督管理局(BPOM)針對H藥漢斯狀®和巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局(ANVISA)針對漢利康®以及漢曲優(yōu)®的GMP符合性檢查。
聚焦未滿足的臨床需求，復宏漢霖將持續(xù)夯實研產銷一體化平臺優(yōu)勢，穩(wěn)步推進創(chuàng)新布局與出海進程，共同打造一個擁有更高價值的國際化生物制藥平臺，惠及全球更多患者。
關于復宏漢霖
復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已在中國上市5款產品，在國際上市1款產品，19項適應癥獲批，2個上市申請分別獲美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產及商業(yè)運營全產業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)標準進行生產和質量管控，不斷夯實一體化綜合生產平臺，其中，上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認證，松江基地(一)也已獲得中國GMP認證。
復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®)、漢達遠®(阿達木單抗)和漢貝泰®(貝伐珠單抗)相繼獲批上市，創(chuàng)新產品漢斯狀®(斯魯利單抗)已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌，并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產品在全球范圍內開展30多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。
（責任編輯：華康）
