百濟神州2023年第二季度業(yè)績增長強勁，全球化發(fā)展加速

　　北京時間2023年8月2日——百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司,公司今日公布2023年第二季度財務(wù)業(yè)績和業(yè)務(wù)亮點。

　　

　　百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官表示:“我們在第二季度取得強勁的業(yè)績表現(xiàn),持續(xù)彰顯了公司全球商業(yè)化團隊的執(zhí)行力,以及百悅澤®和百澤安®這兩款基石藥物的成功。隨著CLL患者處方量不斷增長,百悅澤®憑借其在多項適應(yīng)癥中令人信服的療效和安全性數(shù)據(jù),包括在復(fù)發(fā)或難治性(R/R)CLL對比億珂®取得的優(yōu)效性結(jié)果,正在成為首選BTK抑制劑。在近期的投資者研發(fā)日活動中,我們展示了公司在研發(fā)管線上強有力的布局。作為一家立足于科學(xué)的公司,百濟神州建立了業(yè)內(nèi)規(guī)模最大、最高產(chǎn)的腫瘤研究團隊之一,我們的研發(fā)管線將持續(xù)推動公司短期與長期的發(fā)展,進而更好地踐行我們?yōu)槿�球更多患者提供�?chuàng)新性抗腫瘤藥物、改善治療選擇的使命�！�

　　關(guān)鍵業(yè)務(wù)進展和管線亮點

　　獲得歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的積極意見,支持百澤安®用于單藥治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)成人患者。

　　宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理百悅澤®一項新適應(yīng)癥上市許可申請(sNDA),聯(lián)合佳羅華®(奧妥珠單抗),用于治療R/R濾泡性淋巴瘤(FL)患者。根據(jù)《處方藥使用者付費法案》,FDA 預(yù)計將于2024年第一季度對該項申請做出決定。

　　宣布加拿大衛(wèi)生部批準百悅澤®用于治療CLL成人患者,以及澳大利亞藥品管理局(TGA)批準百悅澤®用于治療初治(TN)和R/R CLL/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)。

　　宣布百悅澤®獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)多項新的注冊申請,包括兩項sNDA,用于TN CLL/SLL和華氏巨球蛋白血癥(WM)成人患者,以及兩項附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準的補充申請,用于治療特定R/R CLL/SLL和R/R WM患者。

　　舉辦投資者研發(fā)日活動,展示公司日益增長、多樣化的創(chuàng)新管線產(chǎn)品。如需觀看回放視頻、了解更多活動信息,請訪問百濟神州投資者關(guān)系網(wǎng)站http://ir.beigene.com;https://hkexir.beigene.com;https://sseir.beigene.com。

　　宣布與映恩生物達成合作,百濟神州獲得一款在研、臨床前抗體偶聯(lián)藥物(ADC)全球臨床開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利的獨家許可選擇權(quán),該藥物將用于治療特定實體瘤患者,與公司早期自主研發(fā)的ADC管線互為補充。

　　宣布百濟神州基金會與Max基金會達成合作,計劃在未來三年中,為29個國家提供百悅澤®,用于治療CLL成人患者,助力公司實現(xiàn)為全球更多患者提供創(chuàng)新藥物的使命。Max基金會是一家全球性非營利組織,通過為全球患者提供藥物、技術(shù)和支持性服務(wù),加快實現(xiàn)健康公平。

　　2023年第二季度財報亮點

　　產(chǎn)品收入:截至2023年6月30日的三個月內(nèi),產(chǎn)品收入達到5.537億美元,同比增長81.8%。2022年同期產(chǎn)品收入為3.045億美元。

　　2023年第二季度,公司產(chǎn)品銷售額較去年同期增長2.492億美元,主要得益于自主研發(fā)產(chǎn)品百悅澤®與百澤安®,以及安進授權(quán)產(chǎn)品的銷售額增長。

　　2023年第二季度,百悅澤®在美國的銷售額為2.235億美元,同比增長152.9%,主要得益于該產(chǎn)品在CLL/SLL成人患者中的使用增多,且在所有已獲FDA批準的適應(yīng)癥中的應(yīng)用持續(xù)增加。在中國,百悅澤®本季度的銷售額為4,850萬美元,同比增長32.2%,主要得益于所有已獲批適應(yīng)癥領(lǐng)域的銷售額增長。公司作為中國BTK市場的領(lǐng)軍企業(yè),在這一領(lǐng)域的市場份額持續(xù)增加。

　　2023年第二季度,百澤安®在中國的銷售額為1.495億美元,同比增長42.5%。百澤安®市場滲透率的提升,并在PD-1領(lǐng)域取得領(lǐng)先的市場份額,主要得益于新適應(yīng)癥納入醫(yī)保所帶來的新增患者需求、銷售團隊效率的進一步提升,以及藥品進院數(shù)量的增加。

　　按地區(qū)劃分,產(chǎn)品收入具體如下(單位:千美元):

　　

　　毛利率:2023年第二季度的毛利占全球產(chǎn)品收入82.7%;相比較,上一年同期為76.6%。毛利占比增長主要是由于百悅澤®和百澤安®單位成本較低,以及與其他產(chǎn)品組合和毛利率較低的授權(quán)許可產(chǎn)品相比,百悅澤®在全球銷售中占比較高。

　　經(jīng)營費用:截至2023年6月30日的三個月內(nèi),經(jīng)營費用為8.18億美元;相比較,2022年同期費用為7.098億美元,增長15.2%。而產(chǎn)品收入本季度同比增長81.8%,經(jīng)營杠桿顯著提升。

　　凈虧損:截至2023年6月30日的第二季度內(nèi),凈虧損為3.811億美元,即每股虧損0.28美元,每股美國存托股份(ADS)虧損3.64美元;相比較,2022年同期凈虧損為5.657億美元,即每股虧損0.42美元,每股ADS虧損5.50美元。凈虧損減少主要因為產(chǎn)品收入增長超過了經(jīng)營費用增長,從而提高了經(jīng)營杠桿。公司預(yù)計將在2023年繼續(xù)保持這一趨勢。本季度凈虧損還包括非經(jīng)營費用6,380萬美元,該部分非經(jīng)營性費用主要來自于美元走強,以及按美元計價子公司所持外幣貨幣價值重估所錄得的匯兌損失。2022年同期非經(jīng)營性費用為1.296億美元。

　　現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限資金和短期投資:截至2023年6月30日為35億美元;相比較,截至2022年12月31日,該部分資金為45億美元。

　　有關(guān)公司2023年第二季度財務(wù)報表的更多詳細信息,請參閱百濟神州向美國證券交易委員會提交的2023年第二季度報告的10-Q表格。

　　注冊進展和開發(fā)項目,近期里程碑事件

　　獲批 / 注冊進展

　　百悅澤®(澤布替尼)

　　獲得加拿大衛(wèi)生部批準,用于治療CLL/SLL成人患者

　　獲得澳大利亞藥品管理局批準,用于治療TN和R/R CLL/SLL患者

　　獲得中國NMPA批準:

　　新增適應(yīng)癥上市許可申請,用于治療TN CLL/SLL成人患者

　　新增適應(yīng)癥上市許可申請,用于治療TN WM成人患者

　　由附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準,用于治療R/R CLL/SLL成人患者

　　由附條件批準轉(zhuǎn)為常規(guī)批準,用于治療成人R/R WM患者

　　百澤安®(替雷利珠單抗)

　　獲得EMA CHMP的積極意見,支持百澤安®用于治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC成人患者

　　獲得中國NMPA批準:

　　用于一線治療胃癌成人患者(PD-L1陽性)

　　用于一線治療ESCC成人患者

　　百拓維®(注射用戈舍瑞林微球)

　　與綠葉制藥合作,獲得中國NMPA批準,用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者

　　注冊申報

　　百悅澤®

　　用于治療R/R FL成人患者的sNDA已獲FDA受理

　　用于治療R/R FL成人患者的上市許可申請(MAA)已獲EMA受理

　　臨床開發(fā)進展

　　百悅澤®

　　用于治療原發(fā)性膜性腎病的3期臨床試驗完成首例患者入組

　　預(yù)計里程碑事件

　　獲批 / 注冊進展

　　百澤安®

　　與諾華合作,支持在美國*和歐盟用于二線治療ESCC的新藥上市申請的注冊工作

　　*原有PDUFA日期延長

　　注冊申報

　　百澤安®

　　在中國遞交用于一線治療廣泛期小細胞肺癌的注冊申報工作

　　與諾華合作,支持在美國和歐盟用于一線治療ESCC的注冊申報工作

　　與諾華合作,支持在美國和歐盟用于一線治療胃癌的注冊申報工作

　　與諾華合作,支持在日本用于一線、二線治療ESCC的注冊申報工作

　　臨床開發(fā)進展 / 數(shù)據(jù)讀出

　　百悅澤®

　　公布百悅澤®對比億珂®治療R/R CLL的3期ALPINE試驗更長隨訪期的數(shù)據(jù)

　　百澤安®

　　公布新輔助治療和輔助治療非小細胞肺癌 (NSCLC) 的 3 期 RATIONALE-315 試驗結(jié)果

　　Sonrotoclax(BCL-2抑制劑BGB-11417)

　　將于2023年下半年啟動聯(lián)合百悅澤®用于一線治療CLL的全球關(guān)鍵性試驗

　　將于2023年下半年啟動治療R/R WM的潛在注冊可用的全球試驗

　　公布1期試驗的最新數(shù)據(jù)結(jié)果

　　BTK CDAC (BGB-16673)

　　公布治療B細胞惡性腫瘤的1期試驗最新數(shù)據(jù)結(jié)果

　　歐司珀利單抗(抗TIGIT抗體)

　　將于2023年完成一線治療NSCLC的3期試驗AdvanTIG-302的入組工作

　　公布多項2期試驗數(shù)據(jù),包括:

　　用于二線治療腫瘤表達 PD-(L)1 的ESCC

　　用于一線治療肝細胞癌(HCC)

　　用于一線治療NSCLC

　　科研學(xué)術(shù)大會進展

　　將在9月份舉行的2023年世界肺癌大會上,口頭報告百澤安®聯(lián)合或不聯(lián)合化療治療廣泛期小細胞肺癌的3期RATIONALE-312試驗結(jié)果。

　　將在10月份舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會 (ESMO) 年會上,展示8篇摘要,包括百澤安®、歐司珀利單抗以及其他實體瘤項目的數(shù)據(jù)。

　　在美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會和歐洲血液學(xué)協(xié)會(EHA)大會上,公布百悅澤®臨床試驗結(jié)果,包括用于治療R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的1期研究結(jié)果,以及與佳羅華®聯(lián)用,治療R/R FL的3期ROSEWOOD試驗的最新研究結(jié)果。

　　在ASCO年會上,展示百澤安®兩篇摘要,包括在3期RATIONALE 301試驗中,對比索拉非尼,治療一線不可切除肝細胞癌的補充分析;

　　在ASCO年會上,公布自研OX40激動劑BGB-A445一項1期研究結(jié)果,聯(lián)合或不聯(lián)合百澤安®,治療晚期實體瘤患者。

　　與Zymeworks合作,在ASCO年會上口頭報告zanidatamab用于治療既往經(jīng)治的HER2基因擴增膽道癌2b期HERIZON-BTC研究的最新結(jié)果。

　　生產(chǎn)運營

　　繼續(xù)建設(shè)位于美國新澤西州霍普韋爾普林斯頓西部創(chuàng)新園區(qū)的旗艦級生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心,耗資超過7億美元。該基地預(yù)留了超過100萬平方英尺(約9.3萬平方米)的可開發(fā)地產(chǎn),以備用于未來的進一步拓展�；�地預(yù)計將于2024年完工。

　　繼續(xù)建設(shè)位于中國廣州的世界一流生物藥生產(chǎn)基地,目前總產(chǎn)能已達64,000升,包括一次性反應(yīng)器和不銹鋼反應(yīng)器技術(shù)。該基地將繼續(xù)建設(shè)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)生產(chǎn)設(shè)施和全新生物藥臨床生產(chǎn)大樓,預(yù)計將于2024年完工。

　　繼續(xù)建設(shè)位于中國蘇州的新建小分子創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化基地。第一階段的建設(shè)面積預(yù)計將超過55.9萬平方英尺(約5.2萬平方米),固體制劑產(chǎn)能可擴大至每年6億片(粒)劑次,該項目預(yù)計將于2023年內(nèi)完工。待基地建設(shè)完成、驗收合格并獲批后,預(yù)計我們在中國的小分子藥物生產(chǎn)能力將提升至目前的5倍以上。此外,位于蘇州的新研發(fā)中心也已經(jīng)啟動建設(shè),以提高臨床和生產(chǎn)能力,該研發(fā)中心預(yù)計將于2024年完工。

　　企業(yè)發(fā)展

　　百濟神州重新獲得了開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化在研TIGIT抑制劑歐司珀利單抗的全部全球權(quán)利。百濟神州與諾華共同決定終止《選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議》,百濟神州先前根據(jù)該協(xié)議授予諾華一項獨家的、基于時間的選擇權(quán),以使諾華可以通過行使該選擇權(quán)獲得歐司珀利單抗在北美、歐洲和日本的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。

　　與綠葉制藥合作,在中國商業(yè)化百拓維®(注射用戈舍瑞林微球),用于需要進行雄激素去勢治療的前列腺癌患者,進一步擴大公司在尿路上皮癌適應(yīng)癥領(lǐng)域的布局。

　　財務(wù)摘要

　　簡明合并資產(chǎn)負債表摘要數(shù)據(jù)(美國公認會計準則)

　　(單位:千美元)

　　

　　簡明合并損益表(美國公認會計準則)

　　(除普通股數(shù)量、ADS數(shù)量、每股普通股和每股ADS數(shù)據(jù)外,其余單位均為千美元)

　　

（責任編輯：華康）